Insolite : un test pour savoir si bébé sera roux

Un test pour détecté les possibilité d’avoir un enfant roux .. permet aussi a la découverte de ces gènes des possibilité de certaines maladies. Certains même sans être roux eux-même peuvent être porteur de cette belle couleur de feu
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INSOLITE : UN TEST POUR SAVOIR SI BÉBÉ SERA ROUX

Les Britanniques ont mis au point un test ADN qui permet de découvrir si l’un des futurs parents est porteur du gêne de la rousseur.

Ce sera l’une des curiosités du grand Rassemblement européen de généalogie qui se tiendra dans une quinzaine de jours à Londres. Les couples pourront en effet s’essayer à un test ADN qui permet de découvrir s’ils sont, ou non, porteurs du gêne de la rousseur, même s’ils n’ont pas les cheveux roux.

Pour le Dr Jim Wilson, qui a travaillé à la mise au point de ce test salivaire, de nombreuses personnes sont porteuses de l’un des trois variants les plus communs du gêne MC1R (le gêne qui détermine la couleur de peau, des cheveux ou des poils) qui peuvent donner une belle couleur poil de carotte aux cheveux de nos enfants.

« Même s’ils n’ont pas eux-mêmes le cheveux roux, si une porteuse de ce gêne fait un enfant avec un conjoint qui est porteur du même gêne, alors ils peuvent avoir la surprise d’avoir un bébé roux ».

Selon les lois de la génétique, un enfant sur quatre des ces parents porteurs aura les cheveux roux mais la moitié d’entre eux seront, à leur tour, porteur du gêne traqué par ce test ADN.

Un test qui prévient certaines affections

Ce test aura bien évidemment beaucoup plus de succès Outre-Manche que chez nous puisque, toujours selon le Dr Wilson, 40% des Irlandais sont porteurs du gêne de la rousseur (alors qu’ils ne sont que 10% à avoir les cheveux roux). En Ecosse, 30% sont porteurs du gêne et 13% ont des cheveux roux.. et ils ne sont plus que 6% à avoir une chevelure de feu en Angleterre, tandis que de ce côté de la Manche, seul 1,3% de la population a les cheveux roux.

Au-delà du côté « ludique » de ce test ADN proposé lors des rencontres européennes généalogiques, le médecin insiste sur l’importance de mieux connaître ce gêne « silencieux » car il expose plus particulièrement les personnes qui en sont porteuses à certaines affections comme : une plus grande sensibilité à la douleur,  de la peau, la maladie de Parkinson et même, le syndrome Gilles de la Tourette.

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