Abandon du dirucotide

Communication médicale de la Société Canadienne de la Sclérose en Plaques (29 juillet 2009)

Le dirucotide ne satisfait pas au premier critère d’évaluation de la phase III de l’étude MAESTRO-01 menée dans la sclérose en plaques progressive secondaire.

Résumé: INDIANAPOLIS, Indiana, et EDMONTON, Alberta, le 27 juillet 2009 – Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) et BioMS Medical Corp. (TSX : MS) ont annoncé aujourd’hui que le dirucotide n’avait pas satisfait au principal critère d’évaluation de l’étude de deux ans en phase III, MAESTRO-01, menée dans la sclérose en plaques de forme progressive secondaire (SPPS). Ce premier critère était l’allongement de la période avant la progression de la maladie, mesurée au moyen de l’échelle élaborée des incapacités (EDSS). Qui plus est, aucune différence significative du point de vue statistique n’a été relevée entre le dirucotide et le placebo quant aux critères d’évaluation secondaires de l’étude.

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