Mon passage en neuro, explications douleurs, perfs de cortisone...

Mardi dernier, il y a pile une semaine!
Après le CTO pour l'escarre, rendez-vous en neuro (j'en ai deux par an en absence de poussées). Toujours véhiculée en fauteuil assise par les ambulances Schillick, des balèses! Je les adore!
Passage echez le Dr. F., ma neurologue qui écoute mon récit et mes péripéties hospitalières depuis un mois. Elle n'a pas été prévenue de mes appels, la secrétaire est un cerbère!
Elle ne pense pas que la douleur provienne de ma SEP, elle serait permanente dans ce cas. Neuropathie peut-être (une merde de plus?!?)... Dans le doute, elle me propose trois perfs de cortisone, un gramme au total! Pour supprimer l'inflammation et récupérer mon autonomie. Informée de l'escarre, elle fronce les sourcils et prévient l'hosto de jour où je suis installée en lit les trois jours, avec le soulève-malade qui ci sert beaucoup!
On ne parle pas de vaccin anti grippal, elle sait que je n'ai jamais eu la grippe et connaît ma réaction physique aux vaccins qu'elle me déconseillait ces dernières années.
Les infs, je les connais bien, elles ont accompagné ma SEP depuis le début!
On papote, plaisante. On me met une voie sans me louper, sans douleur et zou!
Les ambulanciers me ramèneront à la maison les trois jours, direct au dodo!

Mon ex kiné d'hosto (voir feuilleton ma sep!) passe, on discute, elle supervise le soulève-malade et m'encourage.
La cortisone me fait moins d'effet choc ou moral, j'ai juste envie de dormir...
Et depuis, rentrée, je ne peux manger sans sel et suis bloquée au lit!