Eh oui, ça y est , c'est pour demain...
Trois mois sans aller chez la neurologue, un record!
Depuis Décembre 2006, j'y suis allée 9 ou 10 fois....
Le bilan n'est pas encore très positif et je crains un autre RV assez rapproché et une reprise des prises de sang (j'ai pas dit "crises" cette fois...) tous les 15 jours! Grrrrrrrrrrr!
La fatigue toujours là et bien là malgré l'amantadine.
Les symptômes-séquelles n'ont pas bougé depuis la fin de ma grosse poussée de mai dernier, si ce n'est des petites réactivations durant environ une ou deux semaines tous les deux mois
(poussettes?):
- signe de Lhermitte
- paresthésies (fourmillements, engourdissements mains, pieds, jambes, oeil, visage)
- douleur autour de l'oeil
- myokimies fréquentes
- fausses-routes
- symptômes cognitifs (attention, mémoire, langage...)
Auquels sont venus s'ajouter des douleurs dans les jambes et dans les bras, des contractures, des crampes, des tendinites.... Dûs à la maladie ou au traitement????
Le traitement justement, toujours des effets secondaires bien contrôlés par les paracétamol et ibuprofène à haute dose, du psoriasis important à tous les points d'injection ayant bien du mal à
disparaître malgré la pommade de cortisone...
Et bien sûr mon bilan hépatique qui n'est pas au top puisque les transaminases ont bien du mal à revenir à la normale (c'est le moins qu'on puisse dire puisqu'elles réaugmentent régulièrement et
dépassent les normes autorisées!).
Alors, quel sera le bilan avec la neurologue? Va-t-elle décider de repasser au Rebif 22 au lieu du 44, parce que quelles sont les autres solutions? Vues mes réactions psoriasiques aux points
d'injection, je me vois mal me lancer dans la Copaxone quotidienne, vues mes transaminases les autres interférons risquent de ne pas être mieux...
Allez, on arrête les traitements et on dit que je suis guérie, la voilà l'idée! Je la proposerai à ma neurologue demain...